Imunologia

Reações de Aglutinação

O fundamento básico das técnicas de aglutinação é similar ao princípio das técnicas de precipitação, diferindo na adsorção do antígeno (Ag) ou do anticorpo (Ac) a micropartículas insolúveis ou células e permitindo leitura visual e rápida. A técnica não permite discriminar frações dos componentes antigênicos como a imunoeletroforese, mas permite a utilização de antígenos purificados e complexos fixados a micropartículas ou células. Além disso, pode ser mais sensível que a imunoprecipitação e permite a detecção de pequenas quantidades de Ac.

A característica principal da imunoaglutinação é que um dos componentes (Ag ou Ac) é apresentado na forma insolúvel em suspensão, de forma natural em células, ou adsorvido artificialmente a micropartículas ou células.

O teste de aglutinação ocorre quando há a formação de agregados suficientemente grandes de micropartículas ou células com múltiplos determinantes antigênicos, interligados por pontes moleculares de anticorpos (ou antígenos). Ocorrem interações entre os sítios combinatórios idênticos (dos Ac) simultaneamente com determinantes antigênicos iguais, porém situados em células diferentes. Esses agregados facilitam a visualização do imunocomplexo, que pode ocorrer em questão de minutos ou algumas horas, e a leitura pode ser visual a olho nu ou com auxilio de lupa contra luz indireta.